Teksti: Sakari Sarkimaa, Hanna Määttä
Kroonista borrelioosia potevan on vaikea saada
apua
Annalina Ahlbladin tarina, osa 1
Dokumentti televisiossa toukokuun lopussa
Annalina Ahlblad on kärsinyt kovia kipuja 14 vuotta. Hän tarvitsee ja saa avustajia 10 tuntia
joka päivä selvitäkseen arjesta. Se on vaatinut taistelua, sillä lääkärien ja vakuutusyhtiön
mukaan hän on perusterve ja työkykyinen – vaikka on lähes vuoteen oma. Tv-kanava Teema
lähettää hänestä kertovan tv-ohjelman keväällä.
Helsinkiläinen kolmekymppinen Annalina Ahlblad on vuosia ollut lähes vuoteen oma.
Lauttasaaressa asuva nuori nainen sairastaa kroonista borrelioosia eli kroonista Lymen tautia.
Kunnallisen terveydenhuollon mukaan sellaista tautia ei ole.
Hänellä ei ole 14 vuoteen ollut kivutonta päivää. Raastava tauti on kuluttanut puolet hänen
elämästään. Lääkärien, Kelan ja vakuutusyhtiön mukaan hän on perusterve ja työkykyinen nuori
nainen – vaikka käyttää pyörätuolia ja makaa pimeässä suurimman osan ajastaan. Taudin vuoksi
hän joutui keskeyttämään parturikampaajaopintonsa.
Taudista on kuitenkin paljon tutkimuksia, se tunnistettaan ja sitä hoidetaan Amerikassa, muualla
Euroopassa ja kaikissa muissa Pohjoismaissa. Oheissairaudet ovat lisänneet tuskia. Annalina kärsii
muun muassa migreenistä ja vaikeasta skolioosista.
Ainut paikka, missä hän ei tunne kipua, on lämminvesiallas. Sinne hänet autetaan nykyään
kahdesti viikossa.
Tauti aletaan tunnistaa
Ihan viime vuosina Suomessakin on havahduttu kroonisen borrelioosin todellisuuteen.
Lääkärikirja Duodecim kirjoitti vuosi sitten, että ”havaitsematta, tunnistamatta ja ensivaiheessa
hoitamatta jäänyt tartunta voi johtaa krooniseen Lymen tautiin”.
Lääkärikunta jakautuu kahteen leiriin taudin suhteen. Useimpien mukaan borrelioosi ei
kroonistu, kun se hoidetaan alkuvaiheessa. Joidenkin lääkärien mukaan pitkään hoitamatta jäänyt
tauti taas on krooninen borrelioosi.
Miten sitä sitten hoidettaisiin, useimmat nostavat kädet pystyyn. Hoitomenetelmätkin jakautuvat
kahteen koulukuntaan, jotka kiistelevät keskenään. Samalla vaikeaa tautia sairastavat jäävät
heitteille.
Annalina Ahlblad ei tiedä, koska punkki puri häntä. Tauti aktivoitui fyysisen vamman
yhteydessä 14 vuotta sitten, jonka hän sai ratsastusonnettomuudessa. Samalla hänelle alkoi kehittyä
paheneva skolioosi. Viimeiset kaksi vuotta ovat olleet pahinta aikaa.
Repiviä kipuja ja aistiyliherkkyyttä
Suomen borrelioosiyhdistys (borrelioosi.net) tuntee myös sairauden, ja tietää, kuinka vaikea siihen
on saada hoitoa.
Lääkärikeskus Mehiläisen mukaan ”kroonisen borrelioosin aiheuttamia neurologisia oireita ovat
raajojen ja vartalon alueella esiintyvät repivät kivut ja säryt. Ne johtuvat bakteerin pesiytymisestä
selkäytimestä lähteviin hermojuuriin.”
Juuri näitä kovia tuskia Ahlblad on kärsinyt 14 vuoden ajan saamatta pätevää hoitoa. Erilaisiin
yksityisiin hoitoihin hänen vanhempansa ovat satsanneet jo 150.000 euroa. Kaikkea mahdollista on
yritetty. Naista on pompoteltu paikasta ja lääkäriltä toiseen.
Kroonistuneella borrelioosilla on monia, salakavalia ja vaihtelevia ilmenemismuotoja. Kipu
kehossa siirtyy paikasta toiseen. Se voi aiheuttaa myös sydänsairauksia ja hitaasti etenevän
sydäntulehduksen, sairaalakeskus Mehiläinen tietää.
Borrelia voi pesiytyä myös aivokudokseen ja sairastuttaa aivoista lähteviä kasvo-, kuulo- ja
näköhermoja. Se voi aiheuttaa kasvohermohalvauksen ja aivokalvontulehduksia.
Ylen Svenska tv teki dokumentin
Kuten tyypillistä vaikeasti diagnosoitaville, monioireisille taudeille, Annalinallekin todettiin, että
hän kärsii depressiosta eikä borrelioosista, ja hänet ohjattiin psykiatriseen hoitoon.
”Minulle sanottiin, että ei sinulla ole borrelioosia, sinä olet masentunut.”
Kovia kroonisia kipuja kärsivä borreliapotilas jää yksin, eikä saa Suomessa kunnallista
hoitoa. Ylen kanava SVT (Svenska tv) teki Annalinasta neljä vuotta sitten tv-dokumentin Ensamma
med smärtan, Yksin kivun kanssa. Ohjelma lähetetään Teemalla uusintana kahteen kertaan
toukokuun lopulla, ja tv-toimittaja päivittää hänestä jutun television nettisivulle. Dokumentti
lähettiin uusintana myös vuonna 2015.Tv-ohjelmassa toimittaja Barbro Björkfelts antaa äänen kolmelle kroonisesta
borrelioosista kärsivälle henkilölle. Päähenkilön Annalina Ahlbladin lisäksi ohjelmassa esiintyy
kaksi hänen kohtalotoveriaan, opiskelija Outi Paasivirta ja kirjailija Tom Paxal. Vantaan
Sanomat on myös kirjoittanut Paasivirran kroonisesta borrelioosista.
Toiveena hoito Yhdysvalloissa
Kela on yhä sitä mieltä, että Annalina on työkykyinen. Hän on taistellut Kelaa vastaan lääkärien ja
lakimiesten kanssa, mutta ei ole saanut hoito- eikä sairauskorvauksia eikä liioin sairauseläkettä.
Sairaana oikeustaistelu byrokratiaa vastaan vie voimia ja pahentaa vointia.
Reilu vuosi sitten Annalina Ahlblad aloitti hoidot Blue Bear -klinikalla. Sen perustaja ja
johtaja Jyrki Mäkelä on erikoistunut manuaaliseen kivunhoitoon sekä migreenin ja
neuropäänsäryn hoitoon (www.bluebearklinikka.fi).
Kivunhoitaja Mäkelä sanoo, että Annalina oli hirvittävän huonossa kunnossa sekä borrelioosin,
skolioosin että oheisvaivojen vuoksi, ja ihmetteli hänen hoitonsa puutteita. Taistelu Kelaa vastaan
oli lisäksi ankkuri, joka piti naista pohjilla, lisäsi stressiä ja pahensi oireita.
Kun Annalina Ahlblad oman tiedonkeruunsa aktivoimana esitti Mäkelälle toiveen päästä hoitoon
John Hopkinisin ylipistosairaalaan Baltimoreen, Marylandiin, Mäkelä otti haasteen vastaan.
Mäkelä on järjestellyt Annalinalle hoitomatkaa Baltimoreen nykyisen hoitavan lääkärin Erkki
Antilan tukemana. Jos kaikki käy hyvin, matka alkaa huhtikuun alkupuolella. Mäkelä lähtee
mukaan saattajaksi. Hoidon kulut naisen vanhemmat maksavat omasta pussistaan.
Hopkins on monen sairaalan keskittymä, ja sen taitoa ja hoitotuloksia pidetään
hyvinä. Krooninen borrelioosi tunnetaan siellä. Mäkelä arvioi, että tämä on viimeinen oljenkorsi
Annalinan taudin voittamiseksi. Sairaala on jo valmiina ottamaan vastaan potilaan Lauttasaaresta.
Annalina Ahlbladin tarina jatkuu seuraavissa blogeissa.
Linkkejä jutussa viitattuihin tv- ja lehtijuttuihin:
https://svenska.yle.fi/artikel/2014/11/07/du-har- inte-borrelios- du-ar- deprimerad (Sinulla ei ole
borrelioosia, sinä olet masentunut, 7.11.2014).
http://tv.blogg.hbl.fi/2014/11/14/patienter-som- inte-far- hjalp/ (Potilaat, jotka eivät saa apua, 14.11.2014).
https://www.vantaansanomat.fi/artikkeli/408525-tama- peto-aiheutti- nuorelle-naiselle- vuosien-
sairastelun (Artikkeli Outi Paasivirrasta, Vantaan Sanomat 28.6.2016).
Kroonista borrelioosia potevan on vaikea saada
apua
Annalina Ahlbladin tarina, osa 1
Dokumentti televisiossa toukokuun lopussa
Annalina Ahlblad on kärsinyt kovia kipuja 14 vuotta. Hän tarvitsee ja saa avustajia 10 tuntia
joka päivä selvitäkseen arjesta. Se on vaatinut taistelua, sillä lääkärien ja vakuutusyhtiön
mukaan hän on perusterve ja työkykyinen – vaikka on lähes vuoteen oma. Tv-kanava Teema
lähettää hänestä kertovan tv-ohjelman keväällä.
Helsinkiläinen kolmekymppinen Annalina Ahlblad on vuosia ollut lähes vuoteen oma.
Lauttasaaressa asuva nuori nainen sairastaa kroonista borrelioosia eli kroonista Lymen tautia.
Kunnallisen terveydenhuollon mukaan sellaista tautia ei ole.
Hänellä ei ole 14 vuoteen ollut kivutonta päivää. Raastava tauti on kuluttanut puolet hänen
elämästään. Lääkärien, Kelan ja vakuutusyhtiön mukaan hän on perusterve ja työkykyinen nuori
nainen – vaikka käyttää pyörätuolia ja makaa pimeässä suurimman osan ajastaan. Taudin vuoksi
hän joutui keskeyttämään parturikampaajaopintonsa.
Taudista on kuitenkin paljon tutkimuksia, se tunnistettaan ja sitä hoidetaan Amerikassa, muualla
Euroopassa ja kaikissa muissa Pohjoismaissa. Oheissairaudet ovat lisänneet tuskia. Annalina kärsii
muun muassa migreenistä ja vaikeasta skolioosista.
Ainut paikka, missä hän ei tunne kipua, on lämminvesiallas. Sinne hänet autetaan nykyään
kahdesti viikossa.
Tauti aletaan tunnistaa
Ihan viime vuosina Suomessakin on havahduttu kroonisen borrelioosin todellisuuteen.
Lääkärikirja Duodecim kirjoitti vuosi sitten, että ”havaitsematta, tunnistamatta ja ensivaiheessa
hoitamatta jäänyt tartunta voi johtaa krooniseen Lymen tautiin”.
Lääkärikunta jakautuu kahteen leiriin taudin suhteen. Useimpien mukaan borrelioosi ei
kroonistu, kun se hoidetaan alkuvaiheessa. Joidenkin lääkärien mukaan pitkään hoitamatta jäänyt
tauti taas on krooninen borrelioosi.
Miten sitä sitten hoidettaisiin, useimmat nostavat kädet pystyyn. Hoitomenetelmätkin jakautuvat
kahteen koulukuntaan, jotka kiistelevät keskenään. Samalla vaikeaa tautia sairastavat jäävät
heitteille.
Annalina Ahlblad ei tiedä, koska punkki puri häntä. Tauti aktivoitui fyysisen vamman
yhteydessä 14 vuotta sitten, jonka hän sai ratsastusonnettomuudessa. Samalla hänelle alkoi kehittyä
paheneva skolioosi. Viimeiset kaksi vuotta ovat olleet pahinta aikaa.
Repiviä kipuja ja aistiyliherkkyyttä
Suomen borrelioosiyhdistys (borrelioosi.net) tuntee myös sairauden, ja tietää, kuinka vaikea siihen
on saada hoitoa.
Lääkärikeskus Mehiläisen mukaan ”kroonisen borrelioosin aiheuttamia neurologisia oireita ovat
raajojen ja vartalon alueella esiintyvät repivät kivut ja säryt. Ne johtuvat bakteerin pesiytymisestä
selkäytimestä lähteviin hermojuuriin.”
Juuri näitä kovia tuskia Ahlblad on kärsinyt 14 vuoden ajan saamatta pätevää hoitoa. Erilaisiin
yksityisiin hoitoihin hänen vanhempansa ovat satsanneet jo 150.000 euroa. Kaikkea mahdollista on
yritetty. Naista on pompoteltu paikasta ja lääkäriltä toiseen.
Kroonistuneella borrelioosilla on monia, salakavalia ja vaihtelevia ilmenemismuotoja. Kipu
kehossa siirtyy paikasta toiseen. Se voi aiheuttaa myös sydänsairauksia ja hitaasti etenevän
sydäntulehduksen, sairaalakeskus Mehiläinen tietää.
Borrelia voi pesiytyä myös aivokudokseen ja sairastuttaa aivoista lähteviä kasvo-, kuulo- ja
näköhermoja. Se voi aiheuttaa kasvohermohalvauksen ja aivokalvontulehduksia.
Ylen Svenska tv teki dokumentin
Kuten tyypillistä vaikeasti diagnosoitaville, monioireisille taudeille, Annalinallekin todettiin, että
hän kärsii depressiosta eikä borrelioosista, ja hänet ohjattiin psykiatriseen hoitoon.
”Minulle sanottiin, että ei sinulla ole borrelioosia, sinä olet masentunut.”
Kovia kroonisia kipuja kärsivä borreliapotilas jää yksin, eikä saa Suomessa kunnallista
hoitoa. Ylen kanava SVT (Svenska tv) teki Annalinasta neljä vuotta sitten tv-dokumentin Ensamma
med smärtan, Yksin kivun kanssa. Ohjelma lähetetään Teemalla uusintana kahteen kertaan
toukokuun lopulla, ja tv-toimittaja päivittää hänestä jutun television nettisivulle. Dokumentti
lähettiin uusintana myös vuonna 2015.Tv-ohjelmassa toimittaja Barbro Björkfelts antaa äänen kolmelle kroonisesta
borrelioosista kärsivälle henkilölle. Päähenkilön Annalina Ahlbladin lisäksi ohjelmassa esiintyy
kaksi hänen kohtalotoveriaan, opiskelija Outi Paasivirta ja kirjailija Tom Paxal. Vantaan
Sanomat on myös kirjoittanut Paasivirran kroonisesta borrelioosista.
Toiveena hoito Yhdysvalloissa
Kela on yhä sitä mieltä, että Annalina on työkykyinen. Hän on taistellut Kelaa vastaan lääkärien ja
lakimiesten kanssa, mutta ei ole saanut hoito- eikä sairauskorvauksia eikä liioin sairauseläkettä.
Sairaana oikeustaistelu byrokratiaa vastaan vie voimia ja pahentaa vointia.
Reilu vuosi sitten Annalina Ahlblad aloitti hoidot Blue Bear -klinikalla. Sen perustaja ja
johtaja Jyrki Mäkelä on erikoistunut manuaaliseen kivunhoitoon sekä migreenin ja
neuropäänsäryn hoitoon (www.bluebearklinikka.fi).
Kivunhoitaja Mäkelä sanoo, että Annalina oli hirvittävän huonossa kunnossa sekä borrelioosin,
skolioosin että oheisvaivojen vuoksi, ja ihmetteli hänen hoitonsa puutteita. Taistelu Kelaa vastaan
oli lisäksi ankkuri, joka piti naista pohjilla, lisäsi stressiä ja pahensi oireita.
Kun Annalina Ahlblad oman tiedonkeruunsa aktivoimana esitti Mäkelälle toiveen päästä hoitoon
John Hopkinisin ylipistosairaalaan Baltimoreen, Marylandiin, Mäkelä otti haasteen vastaan.
Mäkelä on järjestellyt Annalinalle hoitomatkaa Baltimoreen nykyisen hoitavan lääkärin Erkki
Antilan tukemana. Jos kaikki käy hyvin, matka alkaa huhtikuun alkupuolella. Mäkelä lähtee
mukaan saattajaksi. Hoidon kulut naisen vanhemmat maksavat omasta pussistaan.
Hopkins on monen sairaalan keskittymä, ja sen taitoa ja hoitotuloksia pidetään
hyvinä. Krooninen borrelioosi tunnetaan siellä. Mäkelä arvioi, että tämä on viimeinen oljenkorsi
Annalinan taudin voittamiseksi. Sairaala on jo valmiina ottamaan vastaan potilaan Lauttasaaresta.
Annalina Ahlbladin tarina jatkuu seuraavissa blogeissa.
Linkkejä jutussa viitattuihin tv- ja lehtijuttuihin:
https://svenska.yle.fi/artikel/2014/11/07/du-har- inte-borrelios- du-ar- deprimerad (Sinulla ei ole
borrelioosia, sinä olet masentunut, 7.11.2014).
http://tv.blogg.hbl.fi/2014/11/14/patienter-som- inte-far- hjalp/ (Potilaat, jotka eivät saa apua, 14.11.2014).
https://www.vantaansanomat.fi/artikkeli/408525-tama- peto-aiheutti- nuorelle-naiselle- vuosien-
sairastelun (Artikkeli Outi Paasivirrasta, Vantaan Sanomat 28.6.2016).
